A.口服給藥
B.餐前給藥
C.餐后給藥
D.前給藥
E.空腹給藥
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A.簡單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.細(xì)胞內(nèi)吞
A.理化反應(yīng)
B.偽品摻人
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間
A.后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.口服給藥
B.靜脈注射給藥
C.肌肉注射給藥
D.舌下給藥
E.吸入給藥
A.激動(dòng)藥
B.拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()