配伍題肝藥酶抑制劑為()|肝藥酶誘導(dǎo)劑為()|首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為()

A．苯巴比妥
B．異煙肼
C．地高辛
D．硝酸甘油
E．慶大霉素


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1.配伍題小分子水溶性高的藥物可通過()
青霉素通過腎小管細胞分泌排泄是()
葡萄糖進入紅細胞內(nèi)是()

A．簡單擴散
B．易化擴散
C．膜孔擴散
D．胞飲
E．主動轉(zhuǎn)運

2.配伍題藥一時曲線升段斜率反映()
藥一時曲線降段斜率反映()
藥一時曲線的達峰時間反映()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達到平衡時間

3.配伍題藥物作用開始快慢取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()

A．藥物的吸收過程
B．藥物的排泄過程
C．藥物的轉(zhuǎn)運方式
D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E．表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)

5.配伍題藥物作用的強弱取決于()
藥物作用開始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1／2取決于()
藥物的Vd取決于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．與血漿蛋白的結(jié)合
D．劑量
E．零級或一級消除動力學(xué)