配伍題恒量恒速給藥后，約經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度()|一次靜注給藥后，約經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可從體內(nèi)基本消除()
A．1個(gè)
B．3個(gè)
C．5個(gè)
D．7個(gè)
E．9個(gè)
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1.配伍題弱酸性藥物在酸性環(huán)境中()弱酸性藥物在堿性環(huán)境中()弱堿性藥物在堿性環(huán)境中()弱堿性藥物在酸性環(huán)境中()
A．解離度大
B．解離度小
C．極性大
D．極性小
E．脂溶性大
2.配伍題作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)()影響表觀分布容積大小()決定半衰期長(zhǎng)短()決定起效快慢()決定作用強(qiáng)弱()
A．生物利用度
B．血漿蛋白結(jié)合率
C．消消除速率常數(shù)
D．劑量
E．吸收速度
3.配伍題吸收最快()吸收最慢()直接進(jìn)入體循環(huán)，沒(méi)有吸收的過(guò)程()可能有首關(guān)消除()
A．口服給藥
B．靜脈注射
C．舌下含服
D．經(jīng)皮給藥
E．吸入給藥
4.配伍題與受體既有親和力又有內(nèi)在活性()與受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性()與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱()使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變()使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低()
A．拮抗劑
B．激動(dòng)劑
C．部分激動(dòng)劑
D．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
5.配伍題血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間()血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為(0血藥濃度下降一半所需的時(shí)間()從開(kāi)始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間()
A．潛伏期
B．持續(xù)期
C．失效期
D．殘留期
E．消除半衰期
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物的排泄途徑包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列可作為第二信使的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題