A、生產(chǎn)者
B、經(jīng)營者
C、使用者
D、相關(guān)監(jiān)督管理部門
E、生產(chǎn)經(jīng)營者
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A、國家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)
B、商業(yè)部
C、衛(wèi)生部
D、食品藥品監(jiān)督管理部門
E、產(chǎn)品制造商
A、《醫(yī)療器械分類目錄》
B、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
C、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
D、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》
E、《醫(yī)療器械判定規(guī)則》
A、①②③
B、②③
C、①③
最新試題
損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè),可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。
經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個(gè)類代碼以上的經(jīng)營地址實(shí)際使用面積應(yīng)大于200平方米。
乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法人經(jīng)營燒傷科手術(shù)器械的,需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。
骨水泥在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
高頻電刀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員,應(yīng)具有藥師以上職稱。
避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?