《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。

以下文件代碼正確的是：（）。