A.維護(hù)、保養(yǎng)和使用記錄
B.設(shè)備使用說明書
C.設(shè)備校準(zhǔn)報告正本
D.使用部門《儀器設(shè)備清單》
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你可能感興趣的試題
A.新進(jìn)、維修、變化后或停用3個月以上的大型關(guān)鍵設(shè)備，在投入使用前必須確認(rèn)是否符合預(yù)期用途或使用要求
B.使用多臺設(shè)備檢測同一個項目，應(yīng)對設(shè)備之間的性能和差異進(jìn)行比對，每年至少進(jìn)行一次
C.需設(shè)置參數(shù)的自動化設(shè)備由使用部門對關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行定期核查，對使用權(quán)限進(jìn)行控制
D.所有測量和監(jiān)控設(shè)備，必須進(jìn)行定期校準(zhǔn)
A.儲血關(guān)鍵設(shè)備
B.采血關(guān)鍵設(shè)備
C.血液制備關(guān)鍵設(shè)備
D.血液檢測關(guān)鍵設(shè)備
A.法定代表人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.實驗室負(fù)責(zé)人
D.檢驗人員
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.血站站長
D.上級衛(wèi)生主管部門
最新試題
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。