無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫(kù)后方可投入使用。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。