在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級預(yù)警。

血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？

血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。