在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。

各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。