女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
如果將治療前該患者血小板輸給正常人，受者血小板將會()
A．功能減低
B．?dāng)?shù)量明顯減少
C．?dāng)?shù)量增多
D．?dāng)?shù)量不變
E．以上都不對
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女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
該疾病發(fā)病最可能的重要原因是()
A．凝血功能異常
B．血小板功能異常
C．免疫因素導(dǎo)致自身抗體產(chǎn)生
D．脾臟增大致血小板破壞增加
E．骨髓造血功能低下
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
關(guān)于該患者的下列敘述正確的是()
A．Ham試驗陽性
B．骨髓巨核細(xì)胞減少
C．血塊收縮正常
D．血小板生存時間明顯縮短
E．骨髓增生低下
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
應(yīng)進(jìn)一步選擇的治療方法是()
A．潑尼松加量
B．脾切除
C．服用葉酸
D．預(yù)防性輸血小板
E．骨髓移植
女性，22歲，皮膚反復(fù)出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細(xì)胞增多，以顆粒巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板巨核細(xì)胞少見。
本病首選治療藥物是()
A．糖皮質(zhì)激素
B．輸新鮮血
C．脾切除
D．免疫抑制劑
E．雄激素
女性，22歲，皮膚反復(fù)出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細(xì)胞增多，以顆粒巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板巨核細(xì)胞少見。
最可能的診斷是()
A．急性白血病
B．脾功能亢進(jìn)
C．特發(fā)性血小板減少性紫癜
D．Evans綜合征
E．血栓性血小板減少性紫癜
男性，14歲，反復(fù)嘔血、黑便，皮膚淤斑1周，肝、脾不大，血紅蛋白56g/L，WBC8.0×10/L，PLT12×10/L。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞數(shù)增多，幼巨核細(xì)胞比例增多。
對上述病人的緊急處理，哪一項是不恰當(dāng)?shù)?)
A．血小板輸注
B．靜脈注射丙種球蛋白
C．血漿置換
D．大劑量甲潑尼龍
E．靜脈注射長春新堿
男性，14歲，反復(fù)嘔血、黑便，皮膚淤斑1周，肝、脾不大，血紅蛋白56g/L，WBC8.0×10/L，PLT12×10/L。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞數(shù)增多，幼巨核細(xì)胞比例增多。
如患者發(fā)生頭痛、嘔吐，繼而意識模糊，首先應(yīng)考慮()
A．貧血導(dǎo)致腦組織缺氧
B．顱內(nèi)出血的可能
C．低血容量休克
D．腦膜炎
E．癲癇
男性，14歲，反復(fù)嘔血、黑便，皮膚淤斑1周，肝、脾不大，血紅蛋白56g/L，WBC8.0×10/L，PLT12×10/L。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞數(shù)增多，幼巨核細(xì)胞比例增多。
最可能的診斷是()
A．再生障礙性貧血
B．急性白血病
C．血友病A
D．過敏性紫癜
E．特發(fā)性血小板減少性紫癜伴失血性貧血
男性5歲，活動后右膝關(guān)節(jié)腫痛2天。查體：右膝關(guān)節(jié)腫大，壓痛明顯，伸縮功能受限，肝、脾未觸及，化驗血小板12O×10/L，BT32秒，CT(試管法)18分鐘。
下列處理正確的是()
A．肌注抗生素加輸血
B．肌注止血藥
C．靜脈滴注纖維蛋白原
D．關(guān)節(jié)腔穿刺、沖洗
E．立即局部壓迫，輸新鮮冷凍血漿
男性5歲，活動后右膝關(guān)節(jié)腫痛2天。查體：右膝關(guān)節(jié)腫大，壓痛明顯，伸縮功能受限，肝、脾未觸及，化驗血小板12O×10/L，BT32秒，CT(試管法)18分鐘。
其可能的診斷為()
A．急性ITP
B．Ⅻ因子缺乏
C．血友病
D．vonWillebrand病
E．DIC
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外源性凝血途徑激活始動因子()內(nèi)源性凝血途徑激活始動因子()內(nèi)、外源凝血途徑的共同激活因子()非蛋白性凝血因子()受凝血酶自我催化的凝血因子()
如果進(jìn)一步檢查以進(jìn)一步肯定診斷，可做()
如果APTT延長，而患者血漿加正常血清不能糾正，鋇吸附正常血漿加患者血漿能糾正，則診斷最可能是()
常染色體顯性遺傳性疾病()X連鎖隱性遺傳性疾病()主要與FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有關(guān)()
試述特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標(biāo)準(zhǔn)?
出血時間延長，血塊收縮不良()凝血時間延長，血漿凝血酶原時間正常，活化部分凝血活酶時間延長()出血時間延長，毛細(xì)血管脆性試驗陽性，血塊收縮良好()
系統(tǒng)性紅斑狼瘡()再生障礙性貧血()DIC()血管性血友病()脾功能亢進(jìn)()
該患者首選的治療是()
血漿置換的適應(yīng)證在血液系統(tǒng)有哪些疾病?(3個以上)
本病首選治療藥物是()