（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

（）負(fù)責(zé)獻血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻血車的日常維護、保養(yǎng)、維修。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。

血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。