A.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人就存在潛在的危險(xiǎn)
B.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn)
C.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人無影響
D.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無關(guān)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.鹽水凝集試驗(yàn)
B.間接抗人球蛋白試驗(yàn)
C.Polybrene試驗(yàn)
D.酶試驗(yàn)
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
A.血站職員
B.檢測人員
C.授權(quán)者
D.非授權(quán)者
A.永久排除
B.暫時(shí)排除
C.考慮排除
D.可不排除
A.開頭部分
B.中間部分
C.最后部分
D.無關(guān)部分
最新試題
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。