A.20℃±2℃保存一年。
B.-50℃保存一年。
C.-20℃以下保存一年。
D.4℃±2℃保存一年。
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你可能感興趣的試題
A.貫徹國家臨床輸血指南
B.建立并監(jiān)控用于貫徹指南的系統(tǒng)和程序
C.對血液.血液制品和輸液供應(yīng)的安全性.充分性和可靠性進(jìn)行監(jiān)督
A.高級臨床專家
B.血站代表
C.醫(yī)院負(fù)責(zé)靜脈輸液供應(yīng)部門的高級代表
D.高級護(hù)士
A.以最小的風(fēng)險(xiǎn)改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源,一血多用
D.減少輸血感染,縮短住院天數(shù),從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí),雙方要認(rèn)真檢查.核對并簽字,工作量過大時(shí)可以放松要求。
最新試題
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。