A.中性粒細胞絕對值低于0.5×109/L。
B.有明確的細菌感染。
C.強有力的抗生素治療48小時無效。
D.有明確的病毒感染。
E.持續(xù)性體溫增高。
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A.輸入全血或血漿后發(fā)生過敏反應(yīng)的患者。
B.自身免疫性溶血性貧血患者。
C.高鉀血癥及肝.腎功能障礙需要輸血的患者。
D.因急性失血而持續(xù)低血壓者。
E.反復(fù)輸血產(chǎn)生抗體引起發(fā)熱反應(yīng)的患者。
A.以較小的容量提高攜氧能力。
B.“保存損害產(chǎn)物”隨血漿除去。
C.含全部抗凝保液。
D.可同型或相容輸注。
E.含較多白細胞.血小板碎屑。
A.心功能不全或心力衰竭的貧血患者。
B.需要長期或反復(fù)輸血的患者。
C.對血漿蛋白已致敏。
D.由于以往輸血或妊娠已產(chǎn)生白細胞或血小板抗體的患者。
E.血容量正常的慢性貧血患者。
A.新生兒,特別是早產(chǎn)兒需要輸血或換血者。
B.嚴重肝腎功能障礙需要輸血者。
C.嚴重心肺疾患需要輸血者。
D.因急性失血而持續(xù)低血壓者。
E.彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者。
A.ACD保存期為21天。
B.CPD保存期為21~28天
C.CPD保存期為35天。
D.ACD-A.和CPDA存期為35天。
E.ACDB保存期為35天。
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
以下文件代碼正確的是:()。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標識。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負責(zé)。
文件的編寫、審核和批準正確的是:()。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。
各科室對本科室質(zhì)量目標按1次/年進行統(tǒng)計,并填寫《質(zhì)量目標完成情況統(tǒng)計表》,報審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標,報()審批。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。