A.制藥公司的名稱(chēng)以及網(wǎng)頁(yè)推廣所針對(duì)的受眾應(yīng)一目了然
B.內(nèi)容應(yīng)適于其針對(duì)的受眾閱讀
C.其制作(內(nèi)容、鏈接等)對(duì)其所針對(duì)的受眾而言應(yīng)適當(dāng)、醒目
D.對(duì)于某個(gè)國(guó)家的藥品特殊信息不需要遵守當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)
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A.不得將臨床評(píng)估、藥品上市后的監(jiān)測(cè)和反應(yīng)項(xiàng)目及獲得上市許可后的研究活動(dòng)等變成變相的藥品推廣,藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的
B.對(duì)于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料,無(wú)論其性質(zhì)是否屬于推廣,均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當(dāng)公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上,這些推廣材料不得有使人誤解其為獨(dú)立的編者評(píng)論之嫌
D.一旦臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn),藥品就可以在中國(guó)推廣應(yīng)用
A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年
A.專(zhuān)門(mén)銷(xiāo)售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護(hù)理領(lǐng)域中的專(zhuān)業(yè)人員,或其他任何在其專(zhuān)業(yè)活動(dòng)中可能開(kāi)具藥品
處方或推薦、采購(gòu)、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專(zhuān)家
A.醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷(xiāo)制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)部分
D.行為準(zhǔn)則部分
A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國(guó)法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣(mài)品”字樣
C.假如沒(méi)有外觀損壞,回收的樣品可以銷(xiāo)售
D.會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制,包括對(duì)已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
最新試題
準(zhǔn)則不規(guī)范下列哪些活動(dòng):()
關(guān)于樣品的描述,下列哪項(xiàng)是不正確的:()
“醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士”在準(zhǔn)則中是指:()
RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時(shí)間為:()
會(huì)員公司對(duì)推廣活動(dòng)的認(rèn)識(shí)下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的:()
對(duì)于藥品相關(guān)的網(wǎng)站,下列描述哪項(xiàng)是不正確的:()
會(huì)員公司與醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士的互動(dòng)應(yīng)專(zhuān)注于:()
印刷的推廣資料必須包括:()
關(guān)于會(huì)員公司支付被邀請(qǐng)參加會(huì)議的醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士的陪伴人員(客人)的費(fèi)用,下列描述哪項(xiàng)是正確的:()
醫(yī)藥代表的作用不包括:()