無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？

血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。