A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
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A.產(chǎn)生假陽(yáng)性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽(yáng)性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
A.防止假陽(yáng)性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加，為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
A.初檢陽(yáng)性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性
C.篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽(yáng)性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價(jià)格
D.操作方法
最新試題
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
以下文件代碼正確的是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。