A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
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A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.產(chǎn)生假陽(yáng)性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽(yáng)性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
A.防止假陽(yáng)性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加,為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
A.初檢陽(yáng)性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性
C.篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽(yáng)性或陰性
D.上述三種
最新試題
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。