A.試劑來(lái)源.獲得時(shí)間
B.貯存條件
C.投入日常使用時(shí)間
D.試劑批號(hào).有效期
E.獲得價(jià)格
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A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊，以免導(dǎo)致假陽(yáng)性
D.去除溶血
A.提供無(wú)限量的完全相同的抗體
B.專(zhuān)一性好，不會(huì)釋放或含有可能引起假陽(yáng)性結(jié)果的抗體
C.不會(huì)釋放病毒
D.價(jià)格昂貴
A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長(zhǎng)
C.不變
D.不一定
A.用抗D測(cè)定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陽(yáng)性者無(wú)須做D.u測(cè)定
B.用抗D測(cè)定為陽(yáng)性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陰性者無(wú)須做D.u測(cè)定
C.用抗D測(cè)定后，無(wú)論陰性或陽(yáng)性樣本，都要做Du測(cè)定
D.不用抗D測(cè)定，所有樣本直接做Du測(cè)定
最新試題
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。