在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。

以下文件代碼正確的是：（）。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。