無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。