A.在特定時(shí)間里將要檢測的標(biāo)本數(shù)量
B.需要重做的初次反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)量
C.所用的室間或室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量
D.試驗(yàn)失敗的次數(shù)
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A.HIV陰性質(zhì)控品
B.HIV弱陽性質(zhì)控品
C.HIV強(qiáng)陽性質(zhì)控品
A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA.
B.顆粒凝集試驗(yàn)
C.特異性快速試驗(yàn)
D.PC.R
A.公共宣傳教育,減少危險(xiǎn)行為
B.注意行為方式
A.gp120抗體
B.gp41抗體
C.p24抗體
D.p17抗體
A.gp120
B.gp41
C.p24
D.p17
最新試題
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃,包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?