A.所完成的檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)結(jié)果
B.質(zhì)控和質(zhì)控標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果
C.使用的試劑廠家.批號(hào).批準(zhǔn)文號(hào).及有效期
D.廢棄標(biāo)本的處理情況
E.儀器設(shè)備的運(yùn)行情況及檢測(cè)人
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A.獻(xiàn)血者的篩選
B.血液的采
C.血液檢測(cè)
D.血液的貯存和發(fā)放
E.血液的銷毀
A.獻(xiàn)血者的篩選
B.血液化驗(yàn)
C.配血
D.血液的貯存和發(fā)放
E.獻(xiàn)血者的隨訪
A.建立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組
B.評(píng)估達(dá)到質(zhì)量的必要條件
C.制定行動(dòng)計(jì)劃并確定實(shí)施計(jì)劃的最佳方案
D.執(zhí)行需要的改進(jìn)措施，包括建立監(jiān)督和控制體系
E.對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行監(jiān)控以評(píng)估其運(yùn)行情況
A.患者樣本容器標(biāo)簽混淆
B.患者化驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò)
C.患者間結(jié)果報(bào)告的混淆
D.患者標(biāo)本的異常結(jié)果未能檢出
E.在配血試驗(yàn)中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體
A.全面質(zhì)量管理
B.全程質(zhì)量控制
C.符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)
D.產(chǎn)品的特性的總和
E.符合性和可靠性
最新試題
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。