A.患者樣本容器標簽混淆
B.患者化驗結(jié)果差錯
C.患者間結(jié)果報告的混淆
D.患者標本的異常結(jié)果未能檢出
E.在配血試驗中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體
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A.全面質(zhì)量管理
B.全程質(zhì)量控制
C.符合特定標準的服務(wù)
D.產(chǎn)品的特性的總和
E.符合性和可靠性
A.病毒
B.細菌
C.支原體
D.螺旋體
A.供血者
B.重新取樣
C.血袋取樣
D.室內(nèi)質(zhì)控品
A.靈敏度高特異性強
B.靈敏度低特異性弱
C.靈敏度高特異性弱
D.靈敏度低特異性強
A.正比關(guān)系
B.反比關(guān)系
C.遞增關(guān)系
D.倍增關(guān)系
最新試題
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個崗位工作（）。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
采供血業(yè)務(wù)負責人或質(zhì)量負責人缺席時，相互代行其職責。
（）負責獻血場所、車輛等硬件設(shè)施準備和管理，獻血車的日常維護、保養(yǎng)、維修。