A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
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A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務(wù)院和省級人民政府
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()