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A.競爭性拮抗藥可逆地與激動(dòng)藥競爭相同的受體的藥物
B.增加激動(dòng)藥的濃度可與非競爭性拮抗藥競爭相同的受體,使最大效應(yīng)不變
C.阿托品是乙酰膽堿受體的競爭性拮抗藥
D.非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合是相對不可逆的,通過增加激動(dòng)藥劑量也不能恢復(fù)到無拮抗藥時(shí)的最大效應(yīng)
E.競爭性拮抗藥與受體結(jié)合是相對不可逆的
A. 效能即指隨藥量增加,效應(yīng)強(qiáng)度也相應(yīng)增強(qiáng),當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大程度后再增加藥量,而效應(yīng)不再增強(qiáng)。
B. 在一定劑量范圍內(nèi),效應(yīng)與劑量成正比。
C. 效能反應(yīng)藥物產(chǎn)生效應(yīng)具有的能力(內(nèi)在活性) , 由藥物固有性質(zhì)所決定。
D. 在一定劑量范圍內(nèi),效應(yīng)與劑量成反比。
E. 效能反應(yīng)藥物產(chǎn)生效應(yīng)具有的能力(內(nèi)在活性)。 由藥物濃度所決定。
A. 闡明藥物的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
B. 尋找新藥
C. 合成新的化學(xué)藥物
D. 研究藥物的可能臨床作用
E. 為闡明機(jī)體生理生化現(xiàn)象提供科學(xué)資料
A. 遺傳因素
B. 環(huán)境因素
C. 生理因素與營養(yǎng)狀況
D. 病理因素
E. 社會(huì)因素
A.半數(shù)有效量是指在量反應(yīng)中能引起50%最大反應(yīng)強(qiáng)度的藥量
B.半數(shù)致死量是指在量反應(yīng)中能引起50%實(shí)驗(yàn)對象死亡的反應(yīng)強(qiáng)度
C.藥物的ED50越大說明藥物越安全
D.ED50/LD50稱為治療指數(shù)
E.LD1與ED99之間的距離可以表示藥物的安全性
A.cAMP
B.Ca2+
C.DAG
D.IP3
E.cGMP
A.KD指藥物引起最大效應(yīng)一半時(shí)(50%受體被占領(lǐng)時(shí))所需藥物的劑量(濃度)。
B.pD2指藥物引起最大效應(yīng)一半時(shí)(50%受體被占領(lǐng)時(shí))所需藥物的劑量(濃度)的負(fù)對數(shù)。
C.KD與A和R的親和力成反比。
D.KD與A和R的親和力成正比。
E.pD2與藥物和受體的親和力成正比。
A.藥物是用于治療、預(yù)防和診斷疾病或計(jì)劃生育等的化學(xué)物質(zhì)
B.藥物能影響機(jī)體的生理機(jī)能及生化過程
C.藥物能對用藥者產(chǎn)生有益的影響
D.藥物與毒物本質(zhì)不同,兩者之間有明顯的界限
E.新藥的研究過程包括上市前藥物監(jiān)測和上市后藥物監(jiān)測兩個(gè)階段
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.以上都不對
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