A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用
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A.品名
B.質(zhì)量合格標志
C.日期
D.適應癥
A.復驗可在任意時間內(nèi)提出申請
B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出
C.不可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗
D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構
A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注
D.標簽應明顯區(qū)別
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。