單項(xiàng)選擇題()應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定單位的藥品安全事件處置方案,并組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。

A.國務(wù)院
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上地方人民政府
D.縣級(jí)以上地方人民政府


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違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處()的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付()的賠償金。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計(jì)算。()

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國家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn),對(duì)下列()的新藥予以優(yōu)先審評(píng)審批。

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ⒓皶r(shí)公布檢查處理結(jié)果。

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。

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藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

題型:多項(xiàng)選擇題