A.基因克隆技術(shù)和合成生物學(xué)技術(shù)
B.全基因組關(guān)聯(lián)分析和基因編輯技術(shù)
C.序列分析和生物信息學(xué)分析
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A.The clinical diagnosis may or may not be specific
B.The inheritance mode is not clear for the isolated cases
C.The progression（進(jìn)展） of condition can take several decades
D.Locus heterogeneity（位點(diǎn)差異性）
最新試題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會(huì)有太大影響。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類(lèi)，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是：（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢(xún)，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
男性不可能患乳腺癌。