判斷題Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。

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1.多項選擇題核基因組突變的致病機制可以為：（）

A.呼吸鏈復(fù)合物中亞基基因突變
B.呼吸鏈復(fù)合物組裝因子的突變
C.導(dǎo)致呼吸鏈中非蛋白成分缺乏
D.造成mtDNA不穩(wěn)定的突變

2.多項選擇題Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）

A.常染色體顯性遺傳（AD）
B.常染色體隱性遺傳（AR）
C.X連鎖遺傳
D.母系遺傳

3.單項選擇題線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）

A.MT-TK
B.MT-ND1
C.MT-CO3
D.MT-ATP6

4.單項選擇題Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）

A.生化檢查：血液及腦脊液中乳酸升高
B.尸檢：典型的神經(jīng)病理改變
C.特征性的影像學(xué)改變
D.分子學(xué)檢查：遺傳性基因缺陷

5.單項選擇題Leigh綜合征病變的主要特征：（）

A.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)彌漫壞死
B.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)點狀壞死
C.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)點狀壞死
D.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)彌漫壞死