單項選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分


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1.單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準的
C.未取得批準文號生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的

2.單項選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在（）?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售 
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用

4.單項選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）?

A.衛(wèi)生標(biāo)準
B.藥典標(biāo)準
C.國家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求

5.單項選擇題新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵（）?

A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材