A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]
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A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的
A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場(chǎng)銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用
A.主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.藥劑科主任批準(zhǔn)
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。