單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于阿米替林的敘述，不正確的是()

A．口服吸收快而完全
B．主要經(jīng)肝臟代謝消除
C．存在“治療窗”現(xiàn)象
D．代謝產(chǎn)物幾無活性
E．“首過消除”較強(qiáng)
顯示答案正確答案:D


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1.單項(xiàng)選擇題血藥濃度存在“治療窗”的藥物是()

A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．利多卡因
D．慶大霉素
E．三環(huán)類抗抑郁藥

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級消除動力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是()

A．藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B．藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
C．為絕大多數(shù)藥物消除方式
D．也可轉(zhuǎn)化為零級消除動力學(xué)方式
E．為恒比消除

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是()

A．治療某些心律失常有效
B．常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
C．刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
D．對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
E．可用于治療三叉神經(jīng)痛

4.單項(xiàng)選擇題不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是()

A．苯妥英鈉
B．氨基糖苷類抗生素
C．茶堿
D．地高辛
E．環(huán)孢素

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)“首過消除”的敘述，正確的是()

A．某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象
B．首過消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個(gè)體差異
C．某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
D．某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E．所有藥物都有首過消除，但程度不同

最新試題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()

題型：判斷題

依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?

題型：問答題

消除速率常數(shù)k

題型：名詞解釋

阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除，其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()

題型：判斷題

口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí)，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()

題型：配伍題

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

題型：判斷題

“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

題型：判斷題

藥物代謝動力學(xué)

題型：名詞解釋

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______，現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時(shí)可用_________法去蛋白；若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。

題型：填空題