A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．氨茶堿
D．青霉素
E．環(huán)孢素
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A．劑量和血藥濃度關(guān)系個體差異小
B．在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C．有效藥濃度范圍小，安全范圍小
D．毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E．需長期預(yù)防性用藥
A．在一級動力學(xué)藥物中，按固定劑量和間隔時間多劑用藥，約需6個T才能達(dá)到
B．不隨給藥速度快慢而升降
C．在靜脈恒速滴注時，穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D．指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時的血藥濃度
E．達(dá)到時間不因給藥速度加快而提前
A．口服給藥是最常用的給藥途徑
B．口服給藥不適用于昏迷病人
C．口服給藥不適用于首過消除強(qiáng)的藥物
D．多數(shù)藥物口服方便有效，吸收較快
E．口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A．呈雙相消除
B．劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C．分布呈單室模型
D．與血漿蛋白無結(jié)合
E．為免疫激活劑
A．血清
B．血漿
C．尿液
D．唾液
E．全血
最新試題
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
首過消除
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除，其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()
藥物消除動力學(xué)中，消除半衰期為恒量的是__________消除動力學(xué)，而消除半壽期為變量的屬________消除動力學(xué)。
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()
在TDM工作中，如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物，宜采用______法；而檢測鋰、鉑等無機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法；對可引起過敏反應(yīng)，在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物，宜選用__________法檢測。