單項選擇題醫(yī)院制劑使用過程中發(fā)生不良反應的記錄.病例.檢驗報告等原始資料至少應保存多長時間（）。

A.3日量
B.二級以上醫(yī)院使用
C.7日量
D.2日極量
E.1年


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1.單項選擇題普通處方、急診處方、兒科處方應保存幾年（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.3日量
E.7日量

2.單項選擇題成本--效用分析法的英文縮寫為（）。

A.CMA
B.CEA
C.CBA
D.CUA
E.BUE

3.單項選擇題在藥物臨床試驗研究幾種對照試驗中哪一種為最常用的試驗方法（）。

A.歷史對照
B.自身對照
C.配對對照
D.空白對照
E.平行對照

4.單項選擇題對麻黃素的管理，應實現（）。

A.“五專”管理
B.“三專”管理
C.專賬管理
D.專人管
E.設立專用庫房、實現雙人雙鎖，并指派專人管理

6.單項選擇題對麻醉藥品應實行幾專管理（）。

A.“3專”管理
B.“5專”管理
C.“2專”管理
D.“4專”管理
E.以上均不是

7.單項選擇題中藥飲片調劑的重量誤差為（）。

A.≤±5％
B.≤±3％
C.≤±2％
D.≤±4％
E.以上均不是

8.單項選擇題退貨藥品，質檢部門應（）。

A.只檢查含量
B.全項檢驗
C.只檢查裝量
D.只檢查細菌
E.只檢查水分

9.單項選擇題萬級潔凈區(qū)的指標為（）。

A.≥5μm的塵粒數目／立方米≤1000個
B.≥5μm的塵粒數目／立方米≤2000個
C.≥5μm的塵粒數目／立方米≤5000個
D.≥5μm的塵粒數目／立方米≤20000個
E.≥5μm的塵粒數目／立方米≤60000個

10.單項選擇題藥物臨床試驗研究最低病例數規(guī)定，Ⅲ期臨床研究應為（）。

A.100例
B.300例
C.30例
D.1000例
E.以上均不對