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單項選擇題醫(yī)療機構配制的制劑應當是（）

A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應但質量稍差的
E.其它醫(yī)療機構急需的品種

1.單項選擇題新藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動?

A.10年
B.8年
C.7年
D.5年

2.單項選擇題新《藥品管理法》施行起始日是（）?

A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]

3.單項選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）?

A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明（）?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質含量
D.有效成分

5.單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.未取得批準文號生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的

6.單項選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑，不得在（）?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用

7.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時要經(jīng)（）?

A.主管院長批準
B.藥劑科主任批準
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字

8.單項選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）?

A.衛(wèi)生標準
B.藥典標準
C.國家的有關規(guī)定
D.藥用要求

9.單項選擇題新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵（）?

A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材

10.單項選擇題新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當（）?

A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
D.進行再評價