A.Bruton綜合征
B.DiGeorge綜合征
C.X-CGD
D.SCID
E.遺傳性血管神經(jīng)水腫
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A.繼發(fā)B細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
B.繼發(fā)T細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
C.X染色體CD40L基因正常表達(dá)
D.B細(xì)胞活化缺乏APC的輔助
E.為X性聯(lián)顯性遺傳
A.C2a產(chǎn)生過少
B.C2a產(chǎn)生過多
C.C3a產(chǎn)生過少
D.C3a產(chǎn)生過多
E.C4a產(chǎn)生過多
A.DiGeorge綜合征
B.XSCID
C.WAS
D.Bruton綜合征
E.ATS
A.選擇性IgG缺陷
B.選擇性IgA缺陷
C.選擇性IgM缺陷
D.選擇性IgD缺陷
E.選擇性IgE缺陷
A.原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
B.原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D.補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷
E.吞噬細(xì)胞缺陷
最新試題
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞,以下敘述正確的是()
繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()
Acquired immunodeficiency disease
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
血清區(qū)帶電泳是測(cè)定M蛋白的一種定性試驗(yàn)。()
Secondary immunodeficiency disease