配伍題真性紅細(xì)胞增多癥為()|多發(fā)性骨髓瘤為()|原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()|原發(fā)性巨球蛋白血癥為()|急性單核細(xì)胞白血病為()|傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
A．T細(xì)胞增殖
B．B細(xì)胞增殖
C．紅系造血干細(xì)胞增殖
D．補(bǔ)體增高
E．組織-單核細(xì)胞增殖
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。
2.問(wèn)答題臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?
3.問(wèn)答題檢測(cè)單克隆免疫球蛋白增殖病的實(shí)驗(yàn)室方法有哪些?
5.名詞解釋Bruton綜合征
最新試題
檢測(cè)到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
題型：判斷題
對(duì)該患者綜合治療包括()
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
題型：配伍題
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
題型：填空題
immunoproliferative diseases
題型：名詞解釋
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()
題型：配伍題
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
題型：判斷題
免疫增殖病是免疫細(xì)胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過(guò)分泌有關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)一步損害正常免疫細(xì)胞和其他組織而最終導(dǎo)致疾病。()
題型：判斷題
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
題型：判斷題
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題