男性，66歲，常規(guī)體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見(jiàn)緡錢(qián)狀紅細(xì)胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測(cè)定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽(yáng)性。
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()
A．單純根據(jù)骨髓漿細(xì)胞的形態(tài)就可作出多發(fā)性骨髓瘤的診斷
B．這種異常的漿細(xì)胞可合成只有一條輕鏈的IgG
C．這些漿細(xì)胞的數(shù)量與血清或尿中的異常蛋白的數(shù)量成正比
D．這些漿細(xì)胞可產(chǎn)生直接抗特異性抗原抗體
E．異常漿細(xì)胞分泌溶骨物質(zhì)直接破壞骨質(zhì)
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男性，66歲，常規(guī)體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見(jiàn)緡錢(qián)狀紅細(xì)胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測(cè)定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽(yáng)性。
該患者的可能診斷是()
A．反應(yīng)性漿細(xì)胞病
B．巨球蛋白血癥
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．惡性組織細(xì)胞病
E．再生障礙性貧血
A．原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補(bǔ)體免疫缺陷
E．吞噬細(xì)胞免疫缺陷
A．T細(xì)胞增殖
B．B細(xì)胞增殖
C．紅系造血干細(xì)胞增殖
D．補(bǔ)體增高
E．組織-單核細(xì)胞增殖
最新試題
Secondary immunodeficiency disease
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
Immunodeficiency disease
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
Primary immunodeficiency disease
免疫球蛋白分類(lèi)(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。
Bruton綜合征
該患者的可能診斷是()