A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
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A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
均數(shù)不適用于()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
下列EQA的作用正確的是()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
進(jìn)行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
溯源至SI單位的前提是必須有()