A.評價實(shí)驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充;
D.增加患者和臨床對實(shí)驗室能力的信任度;
E.確定實(shí)驗室能力
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A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
最新試題
影響正常參考范圍的因素有()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
進(jìn)行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實(shí)驗室的范疇()
下列對實(shí)驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
過失誤差是()
實(shí)驗室間比對可用于()