A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
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A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書(shū)
D.不合格的發(fā)不合格通知書(shū)
E.發(fā)校準(zhǔn)證書(shū)
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)
B.使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來(lái)決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)
E.更換新批號(hào)的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
A.實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測(cè)活動(dòng)的正確實(shí)施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無(wú)效
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對(duì)不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測(cè)質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.有參加該活動(dòng)的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料
A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力;
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充;
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
最新試題
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)可用于()
下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯(cuò)誤的是()
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來(lái)源有()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
關(guān)于患者檢測(cè)管理的評(píng)估,以下哪些說(shuō)法是正確的()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()