女性患者，20歲，因右眼部腫塊就診，如圖示，裂隙燈檢查見虹膜粟粒大小黃色圓形小結(jié)節(jié)，背部有多個錢幣大牛奶咖啡斑和神經(jīng)纖維瘤，考慮診斷為()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化
D．骨纖維結(jié)構(gòu)不良
E．黑色素瘤
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A．脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B．脊髓小腦共濟失調(diào)4型
C．脊髓小腦共濟失調(diào)7型
D．脊髓小腦共濟失調(diào)8型
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A．脊髓小腦共濟失調(diào)1型
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C．脊髓小腦共濟失調(diào)6型
D．脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E．脊髓小腦共濟失調(diào)3型
A．共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
B．假肥大型肌營養(yǎng)不良
C．肝豆狀核變性
D．脊髓小腦性共濟失調(diào)
E．Friedreich共濟失調(diào)
A．20mm
B．15mm
C．10mm
D．5mm
E．1mm
A．橄欖、腦橋、小腦
B．大腦、小腦、脊髓
C．大腦、小腦、腦干
D．脊髓、小腦、腦干
E．脊髓、小腦
最新試題
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()