A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
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C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
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E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
A．腱反射亢進
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
最新試題
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()