Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。

染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。

共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥的特征性眼征是_________。

關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()

結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。

下列敘述正確的有()

線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()