A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
E.多發(fā)性肌炎
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A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時
E.補(bǔ)充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運動或飽食后
E.心律失常較多
A.該型罕見,多見于北歐國家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運動后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
如激素治療無效,可試用何種治療()
A.功能訓(xùn)練
B.補(bǔ)充營養(yǎng)
C.鈣劑
D.其他免疫抑制劑
E.理療
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
關(guān)于本患者,應(yīng)高度警惕潛在的何種疾病的可能性()
A.肺部感染
B.冠心病
C.高血壓病
D.惡性腫瘤
E.腎炎
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
目前治療首選()
A.皮質(zhì)類固醇
B.膽堿酯酶抑制劑
C.鈣劑
D.補(bǔ)鉀
E.免疫抑制劑
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
本患者考慮最可能的診斷為()
A.重癥肌無力
B.周期性癱瘓
C.臂叢神經(jīng)炎
D.多發(fā)性肌炎
E.皮肌炎
患者,男,50歲,雙下肢無力兩年,蹲坐位起立時困難,之后又出現(xiàn)右側(cè)舉臂困難,雙手握力尚可。查見四肢近端肌力差,有肌肉萎縮,無肌肉壓痛。肌肉活檢:用免疫組化技術(shù)發(fā)現(xiàn)變性肌纖維胞漿和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈陽性反應(yīng)。
關(guān)于本病的治療,下列哪項是錯誤的()
A.少數(shù)患者用免疫抑制劑治療有輕微改善
B.免疫球蛋白靜脈滴注療效不確定
C.皮質(zhì)類固醇治療通常有效
D.推薦用小劑量氨甲蝶呤阻止本病進(jìn)展的建議未被廣泛采納
E.血漿交換療法效果不理想
最新試題
關(guān)于強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是正確的()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點是()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()