A.迄今無(wú)特異性治療
B.增加營(yíng)養(yǎng),避免過(guò)勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
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A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示,肌營(yíng)養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.肌鈣蛋白
B.dystrophin蛋白
C.原肌球蛋白
D.肌動(dòng)蛋白
E.肌球蛋白
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動(dòng)蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高
A.高血鉀型
B.低血鉀型
C.正常血鉀型
D.Andersen綜合征
E.骨骼肌鈉通道病
最新試題
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者為_(kāi)________。
下列進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
骨骼肌的主要作用不包括()