A．四肢對稱性近端肌無力
B．首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C．常伴肌肉酸痛和壓痛
D．血沉和血清肌酶CK等正常
E．可伴頸肌無力，表現(xiàn)抬頭困難
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A．迄今無特異性治療
B．增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C．物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D．目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E．對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A．眼外肌群
B．咽喉部肌群
C．四肢近端肌群
D．尿道和肛門括約肌
E．肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示，肌營養(yǎng)不良的類型為()
A．面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B．Duchenne肌營養(yǎng)不良
C．Becker肌營養(yǎng)不良
D．肢帶型肌營養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營養(yǎng)不良
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B．低鉀型周期性癱瘓
C．多發(fā)性肌炎
D．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E．先天性肌強(qiáng)直
A．是一組遺傳性肌肉變性病
B．病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C．累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D．對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E．肌電圖運(yùn)動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A．生有本病男孩的母親
B．生有一個以上本病男孩的父親
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一個以上本病男患兒的父親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E．生有一個以上本病男患兒的母親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A．Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B．Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C．Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D．Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E．Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A．肌鈣蛋白
B．dystrophin蛋白
C．原肌球蛋白
D．肌動蛋白
E．肌球蛋白
A．抗肌萎縮蛋白異常
B．肌球蛋白減少
C．肌動蛋白異常
D．肌鈣蛋白異常
E．原肌球蛋白減少
A．血氨升高
B．磷酸果糖激酶升高
C．肌紅蛋白升高
D．肌鈣蛋白升高
E．肌酸激酶升高
最新試題
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
關(guān)于強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
低鉀型周期性癱瘓24h口服補(bǔ)鉀總量為_________。
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
骨骼肌的主要作用不包括()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()