A．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
B．低鉀型周期性癱瘓
C．假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D．Andersen綜合征
E．多發(fā)性肌炎
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A．1q31～32
B．Xp21
C．19q13.3
D．5q11～13
E．4q35
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B．多發(fā)性肌炎
C．高鉀型周期性癱瘓
D．低鉀型周期性癱瘓
E．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
A．肌電圖
B．血清肌酶
C．四肢近端無力并無感覺障礙
D．肌肉活檢
E．家族史
A．四肢對(duì)稱性近端肌無力
B．首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C．常伴肌肉酸痛和壓痛
D．血沉和血清肌酶CK等正常
E．可伴頸肌無力，表現(xiàn)抬頭困難
A．迄今無特異性治療
B．增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C．物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D．目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E．對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A．眼外肌群
B．咽喉部肌群
C．四肢近端肌群
D．尿道和肛門括約肌
E．肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示，肌營養(yǎng)不良的類型為()
A．面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B．Duchenne肌營養(yǎng)不良
C．Becker肌營養(yǎng)不良
D．肢帶型肌營養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營養(yǎng)不良
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B．低鉀型周期性癱瘓
C．多發(fā)性肌炎
D．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E．先天性肌強(qiáng)直
A．是一組遺傳性肌肉變性病
B．病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C．累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D．對(duì)稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E．肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A．生有本病男孩的母親
B．生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E．生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
最新試題
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25～30歲死于()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
低鉀型周期性癱瘓多累及()
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
對(duì)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()