A．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B．多發(fā)性肌炎
C．高鉀型周期性癱瘓
D．低鉀型周期性癱瘓
E．強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
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A．肌電圖
B．血清肌酶
C．四肢近端無(wú)力并無(wú)感覺障礙
D．肌肉活檢
E．家族史
A．四肢對(duì)稱性近端肌無(wú)力
B．首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C．常伴肌肉酸痛和壓痛
D．血沉和血清肌酶CK等正常
E．可伴頸肌無(wú)力，表現(xiàn)抬頭困難
A．迄今無(wú)特異性治療
B．增加營(yíng)養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C．物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D．目前，基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E．對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A．眼外肌群
B．咽喉部肌群
C．四肢近端肌群
D．尿道和肛門括約肌
E．肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示，肌營(yíng)養(yǎng)不良的類型為()
A．面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良
D．肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B．低鉀型周期性癱瘓
C．多發(fā)性肌炎
D．強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E．先天性肌強(qiáng)直
A．是一組遺傳性肌肉變性病
B．病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C．累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D．對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮，可有假肥大
E．肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A．生有本病男孩的母親
B．生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E．生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D．Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A．肌鈣蛋白
B．dystrophin蛋白
C．原肌球蛋白
D．肌動(dòng)蛋白
E．肌球蛋白
最新試題
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
低鉀型周期性癱瘓多累及()
下列進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()